В России благодаря расширенной программе неонатального скрининга за прошлый год удалось выявить 669 детей с редкими генетическими патологиями. Сегодня новорожденных бесплатно проверяют на 38 опасных заболеваний, что позволяет начать лечение еще до появления первых симптомов. В планах Минздрава — дальнейшее расширение этого списка. О том, как система ранней диагностики ставит на поток спасение детских жизней, расскажет Дарья Окунева.