Дети со спинальной мышечной атрофией получили дорогостоящее лекарство • Выпуск 07 июня 2021 года
Еще несколько десятков детей в российских регионах получили жизненно важный препарат для лечения тяжелого заболевания – спинальной мышечной атрофиии. Редкие и дорогостоящие лекарства поставляет благотворительный фонд "Круг добра". Всего за несколько месяцев его работы ситуацию с нехваткой препаратов в стране удалось изменить кардинально.