Минздрав выдал разрешение на проведение пострегистрационных исследований "КовиВак"

Исследования будут проводиться на базе 16 медучреждений в разных регионах России. Закончить их планируется к концу декабря следующего года.

Минздрав выдал разрешение на проведение пострегистрационных исследований вакцины "КовиВак", разработанной в Центре имени Чумакова. Профилактическую эффективность, иммуногенность и безопасность препарата изучат на 32 тысячах добровольцах в возрасте от 18 до 60 лет.

Исследования будут проводить на базе 16 медицинских организаций, в том числе в Москве, Санкт-Петербурге, Кирове, Челябинске, в Оренбургской и Курской областях. Ожидается, что они завершатся 30 декабря 2022 года.

"КовиВак" была зарегистрирована 20 февраля. Это – третья российская вакцина от коронавируса. В отличие от большинства созданных в мире препаратов, она содержит в себе цельный, но убитый вирус.

"КовиВак" состоит из двух компонентов, которые вводятся с промежутком в 2 недели.