"Спутник V" – единственная российская вакцина, проходящая сейчас экспертизу в ЕМА

Европейское агентство лекарственных средств сообщило 4 марта о начале процедуры последовательной экспертизы вакцины, разработанной Центром Н. Ф. Гамалеи – процесс может завершиться к середине мая, после чего разработчики смогут подать заявку на выдачу регистрационного удостоверения.

"Спутник V" на данный момент является единственной российской вакциной, которая проходит экспертизу в Европейском агентстве лекарственных средств, сообщили ТАСС в самом регуляторе. В агентстве добавили, что пока не получали заявок на последовательную экспертизу или выдачу регистрационного удостоверения для других вакцин, разработанных в России. ЕМА 4 марта сообщило о начале процедуры последовательной экспертизы вакцины, разработанной Центром Н. Ф. Гамалеи. Ожидается, что процесс завершится к середине мая, после чего разработчики смогут подать заявку на выдачу регистрационного удостоверения.

Сейчас "Спутник V" зарегистрирован в 55 странах с общим населением свыше 1 млрд 400 млн человек. Эффективность вакцины на уровне почти 92% подтверждена публикацией данных в ведущем медицинском журнале "Ланцет". В России, помимо "Спутника V", зарегистрировано еще две вакцины от коронавируса: "Эпиваккорона", разработанная центром "Вектор" Роспотребнадзора, и "Ковивак", созданная Центром им. М. П. Чумакова РАН.