Фонд "Круг добра" одобрил часть заявок на лекарства для детей со СМА

Экспертный совет фонда "Круг добра", собирающего заявки на обеспечение дорогостоящими препаратами детей со спинальной мышечной атрофией, уже рассмотрел и утвердил часть заявок

Фонд "Круг добра" одобрил часть заявок на лекарства для детей со спинальной мышечной атрофией. Об этом заявила директор департамента медицинской помощи детям и службы родовспоможения Минздрава РФ Елена Байбарина. Ранее Владимир Путин подписал указ о создании фонда поддержки детей с тяжелыми жизнеугрожающими и хроническими заболеваниями. Предполагается, что он будет получать заявки на лекарства от родителей детей, нуждающихся в препаратах, и от врачей. При спинальной мышечной атрофии постепенно утрачиваются моторные функции, ребёнок может перестать двигаться и даже дышать. В России зарегистрировано два препарата для лечения болезни – "Спинраза" и "Рисдиплам".