Минздрав выдал разрешение на проведение исследований "лайт-вакцины" против COVID
Минздрав России выдал разрешение центру имени Гамалеи на проведение клинических исследований "лайт-вакцины" против новой коронавирусной инфекции. В исследованиях препарата, которые завершатся к 31 декабря текущего года, примут участие 150 добровольцев, говорится на сайте Государственного реестра разрешений на проведение исследований Минздрава.
Первая вакцина центра Гамалеи – "Спутник-V" – состоит из двух компонентов, представляющих собой синтез человеческих аденовирусов. В случаев с вакциной "Спутник лайт" пациенты получат по одному компоненту. Предполагается, что эффективность препарата упадет до 85%, а длительность выработки организмом антител – до трех-четырех месяцев. По словам директора центра Гамалеи Александра Гинцбурга, если человек, которому ввели лайт-вакцину, все же заболеет коронавирусом, тяжелой формы заболевания у него не будет. Возбудитель вируса не опустится в легкие, все закончится на уровне ОРЗ.